El Instituto de Salud Pública de Chile (ISP), a través de su Departamento Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED), instruyó este martes el retiro del mercado de dos lotes específicos de analgésicos de amplia distribución en farmacias de la Región Metropolitana y regiones.
La medida fue adoptada tras detectarse una inconsistencia en el etiquetado del blíster secundario, donde la fecha de expiración impresa no coincidía con el certificado analítico del laboratorio fabricante.
Las autoridades enfatizaron que no se han registrado eventos adversos asociados al principio activo. Sin embargo, se ordenó a farmacias comunitarias e institucionales suspender inmediatamente la dispensación de las series afectadas y coordinar su devolución a las droguerías matrices.
Para consultas, los pacientes pueden verificar el número de serie en el reverso del empaque o comunicarse con la plataforma ciudadana de farmacovigilancia del ISP.
", "summary": "El Instituto de Salud Pública de Chile notificó el retiro voluntario preventivo de dos series comerciales de comprimidos por discrepancias en su fecha de vencimiento.", "image": "https://images.unsplash.com/photo-1584308666744-24d5c474f2ae?auto=format&fit=crop&w=1200&q=80", "date_published": "2026-09-15T23:40:59-03:00", "date_modified": "2026-09-15T23:40:59-03:00", "tags": [ "ISP", "Alertas Sanitarias", "Farmacovigilancia", "Chile", "Medicamentos" ], "category": "Alertas Sanitarias y Retiros" }, { "id": "2", "url": "https://medicamento.cl/noticia/avanza-congreso-ampliacion-ley-ricarte-soto-alto-costo", "title": "Avanza en el Congreso ampliación de la Ley Ricarte Soto para nuevos tratamientos de alto costo", "content_html": "Con votación unánime de los parlamentarios presentes, la Comisión de Salud del Senado dio luz verde a la indicación sustitutiva que reforma los plazos de evaluación y financiamiento de la Ley N° 20.850 (Ley Ricarte Soto).
El objetivo de la iniciativa es reducir de 36 a 14 meses el tiempo promedio que demora la inclusión de un medicamento de última generación tras su aprobación sanitaria por el ISP.
La ministra de Salud destacó que la modernización del fondo contempla criterios de costo-efectividad dinámicos y convenios de riesgo compartido con los laboratorios internacionales, permitiendo que terapias para enfermedades raras y oncológicas lleguen oportunamente a los pacientes del sistema público (FONASA) e ISAPRE.
", "summary": "Comisión de Salud del Senado aprobó por unanimidad el proyecto que agiliza la incorporación de terapias biológicas e inmunoterapias al sistema de protección financiera.", "image": "https://images.unsplash.com/photo-1576091160399-112ba8d25d1d?auto=format&fit=crop&w=1200&q=80", "date_published": "2026-09-15T23:40:59-03:00", "date_modified": "2026-09-15T23:40:59-03:00", "tags": [ "Ley Ricarte Soto", "MINSAL", "Salud Pública", "Fonasa", "Terapias de Alto Costo" ], "category": "Regulación y Políticas Públicas" }, { "id": "3", "url": "https://medicamento.cl/noticia/guia-bioequivalencia-2026-como-identificar-genericos-certificados", "title": "Guía de Bioequivalencia 2026: Cómo identificar medicamentos genéricos certificados en farmacias chilenas", "content_html": "La bioequivalencia es la certificación científica otorgada por el ISP que demuestra que un medicamento genérico tiene la misma biodisponibilidad y eficacia terapéutica que el producto original o innovador.
En Chile, todo medicamento bioequivalente debe portar una franja de color amarillo en cuatro de sus caras con la leyenda \"Bioequivalente\" y el logo oficial del Instituto de Salud Pública.
El Colegio de Químicos Farmacéuticos recordó a la ciudadanía exigir siempre la alternativa bioequivalente al momento de presentar la receta médica.
", "summary": "Conoce la diferencia entre genéricos intercambiables y medicamentos de marca, la franja amarilla obligatoria y las herramientas digitales del ISP para comparar precios.", "image": "https://images.unsplash.com/photo-1471864190281-a93a3070b6de?auto=format&fit=crop&w=1200&q=80", "date_published": "2026-09-15T23:40:59-03:00", "date_modified": "2026-09-15T23:40:59-03:00", "tags": [ "Bioequivalencia", "Genéricos", "Ahorro", "Farmacias", "ISP" ], "category": "Precios, Acceso y Bioequivalencia" }, { "id": "4", "url": "https://medicamento.cl/noticia/aprobacion-acelerada-anticuerpo-monoclonal-asma-grave-eosinofilica", "title": "Aprobación acelerada de anticuerpo monoclonal de última generación para asma grave eosinofílica", "content_html": "Los comités científicos de medicamentos de uso humano confirmaron la recomendación favorable para la comercialización de un nuevo anticuerpo monoclonal humanizado dirigido a bloquear la interleucina-5 (IL-5), indicado como terapia complementaria en adultos con asma grave eosinofílica refractaria.
En los ensayos multinacionales fase III, los pacientes tratados demostraron una reducción del 54% en la tasa anualizada de exacerbaciones moderadas a severas y una mejoría clínicamente significativa en el volumen espiratorio forzado (FEV1).
Especialistas en neumología y farmacología clínica destacaron que la pauta de administración cada 8 semanas mejorará sustancialmente la adherencia y calidad de vida de los pacientes.
", "summary": "La Agencia Europea de Medicamentos y la FDA dieron su aval a una nueva opción terapéutica subcutánea de dosificación bimensual.", "image": "https://images.unsplash.com/photo-1579684385127-1ef15d508118?auto=format&fit=crop&w=1200&q=80", "date_published": "2026-09-15T23:40:59-03:00", "date_modified": "2026-09-15T23:40:59-03:00", "tags": [ "Biológicos", "Anticuerpos Monoclonales", "Asma", "Neumología", "Nuevos Fármacos" ], "category": "Nuevos Medicamentos y Aprobaciones" } ] }