Los comités científicos de medicamentos de uso humano confirmaron la recomendación favorable para la comercialización de un nuevo anticuerpo monoclonal humanizado dirigido a bloquear la interleucina-5 (IL-5), indicado como terapia complementaria en adultos con asma grave eosinofílica refractaria.
Evidencia de los ensayos clínicos
En los ensayos multinacionales fase III, los pacientes tratados demostraron una reducción del 54% en la tasa anualizada de exacerbaciones moderadas a severas y una mejoría clínicamente significativa en el volumen espiratorio forzado (FEV1).
Especialistas en neumología y farmacología clínica destacaron que la pauta de administración cada 8 semanas mejorará sustancialmente la adherencia y calidad de vida de los pacientes.